Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nycomed amersham a.e. - cobalt (57 co) cyanocobalamine - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 18,5kb/cap - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius medical care deutschland gmbh, germany else-kröner-straße 1, - 61352 bad homburg v.d.h. ++49(0)6172-60 9-0 - sodium chloride; sodium (s) lactate solution; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose(glucose) monohydrate - sol.per.di (ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ)) - 4,25% σε γλυκόζη (μειωμένη περιεκτικότητα ca) - sodium chloride 5,786mg; sodium (s) lactate solution 7,85mg; calcium chloride dihydrate 0,184mg; magnesium chloride hexahydrate 0,102mg; dextrose(glucose) monohydrate 46,75mg - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ge healthcare a.e. - cobalt (58 co) cyanocobalamine - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 18,5kbq/cap - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΑΡΗΤΗ a.e. - chlorine - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 18%+1.1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schepa o.e. ΠΑΝΑΓΑΚΗΣ Γ. & ΣΙΑ - diatrizoic acid - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 18%+40% - ΣΚΙΑΓΡΑΦΙΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - alanine; glycine; arginine; aspartic acid; cysteine hydrochloride monohydrate; glutamic acid; histidine; isoleucine; leucine; lysine acetate; l-methionine; phenylalanine; proline; serine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - inj.so.inf - alanine 16g; glycine 7,9g; arginine 11,3g; aspartic acid 3,4g; cysteine hydrochloride monohydrate; glutamic acid 5,6g; histidine 6,8g; isoleucine 5,6g; leucine 7,9g; lysine acetate; l-methionine 5,6g; phenylalanine 7,9g; proline 6,8g; serine 4,5g; threonine 5,6g; tryptophan, l- 1,9g; tyrosine 230mg; valine 7,3g - amino acids

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bradex aebe Ασκληπιού 27,, 145 68 145 68, Κρυονέρι 210.8161802 - sodium chloride; dextrose(glucose) monohydrate - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - (0,18+4)% - sodium chloride 0,18g; dextrose(glucose) monohydrate 4,4g - electrolytes with carbohydrates

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - μιδαζολάμη - Επιληψία - Ψυχοληπτικά - Θεραπεία παρατεταμένων, οξείας, σπασμωδικών κρίσεων σε βρέφη, νήπια, παιδιά και εφήβους (από τρεις μήνες έως λιγότερο από 18 έτη). buccolam πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από τους γονείς / κηδεμόνες που ο ασθενής έχει διαγνωστεί επιληψία. Για βρέφη ηλικίας μεταξύ τριών και έξι μηνών, η θεραπεία θα πρέπει να είναι σε νοσοκομειακό περιβάλλον, όπου η παρακολούθηση είναι δυνατή και εξοπλισμός ανάνηψης είναι διαθέσιμο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - εμβόλιο ιού ανθρώπινου θηλώματος [τύποι 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ανασυνδυασμένο, προσροφημένο) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus εμβόλια - Το gardasil 9 ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των ατόμων από την ηλικία των 9 ετών, κατά τα ακόλουθα hpv νοσημάτων:Προκαρκινικές αλλοιώσεις και ο καρκίνος επηρεάζει τον τράχηλο, το αιδοίο, τον κόλπο και τον πρωκτό που προκαλείται από το εμβόλιο hpv typesgenital κονδυλωμάτων (Οξυτενή κονδυλώματα), που προκαλούνται από συγκεκριμένους τύπους hpv. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτές τις ενδείξεις. Η χρήση του gardasil 9 θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε ενήλικες. Σε ενήλικες, η απόδειξη του οφέλους του tenofovir disoproxil σε ασθενείς με hiv-1 λοίμωξη βασίζεται στα αποτελέσματα μίας μελέτης σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων ασθενείς με υψηλό ιικό φορτίο (> 100.000 αντίγραφα/ml) και μελέτες στις οποίες tenofovir disoproxil προστέθηκε σταθερή φόντο θεραπεία (κυρίως tritherapy) στην αντιρετροϊκή προ-ασθενών που εμφάνισαν πρώιμη ιολογική αποτυχία (< 10.000 αντίγραφα/ml, με την πλειοψηφία των ασθενών με < 5.000 αντίγραφα/ml). Το tenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε εφήβους, με nrti αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες, ηλικίας 12 έως < 18 ετών. Η επιλογή του tenofovir disoproxil για τη θεραπεία αντιρετροϊκή ασθενείς με hiv-1 λοίμωξη θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και/ή το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών. Ηπατίτιδα Β infectiontenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυνται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, με την ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (alt) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση. απόδειξη ανθεκτική στη λαμιβουδίνη του ιού της ηπατίτιδας Β. μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Το tenofovir disoproxil 245 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυνται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε εφήβους ηλικίας 12 έως < 18 ετών και άνω:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη του ανοσοποιητικού ενεργό νόσο, . ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα τα επίπεδα alt του ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση.